岗位职责：
1.生产过程现场监督，对中药饮片生产过程进行全程监控，贯彻GMP实施要求。 
2.协助建立和完善追溯体系，确保产品全生产周期的信息可查性与合规性。 
3.熟悉生产记录的整理和资料管理，能协助完成文件修订。 
4.能完成包材的取样和验收。 
5.协助处理生产过程的变更及出现的偏差。
6.及时向相关部门负责人提供反馈意见。
7.完成上级指派的其他工作。

任职资格：
1、药学相关专业本科以上学历。
2、有相关QA工作经验，熟悉中药饮片生产工艺或中药制剂厂前处理车间生产工艺优先考虑。
3、熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件。
4、应届生亦可培养。

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